Пат. 2796294 RU, МПК A61N 5/067, A61K 35/35, A61K 33/14, A61P 43/00.

Способ активации регенераторного потенциала стромально-васкулярной фракции жировой ткани низкоинтенсивным лазерным излучением красного диапазона

Реферат: Изобретение относится к медицине, биотехнологии, способу активации регенераторного потенциала клеток стромальноваскулярной фракции жировой ткани (СВФ). Способ включает забор ЖТ методом липосакции из живого организма и выделение СВФ. ВыделеннуюклеточнуюСВФ разводят в растворе Хартмана из расчета 2 млн клеток на 50 мкл раствора и переносят в лунки стерильного 96- луночного планшета, который помещают в ламинарный шкафна время облучения. Облучают клетки СВФ ЖТ лазером длиной волны 635 нм с помощью аппарата «Лазмик-Влок» с лазерной излучающей головкой КЛ-ВЛОК-635 с выходной мощностью 2 мВт, которую устанавливают над лунками планшета с инкубируемыми клетками в ламинарном шкафу. Используют частоту излучения 10000 Гц, время экспозиции 110 сек или 220 сек при плотности энергии (ПЭ) 0,7 или 1,4 Дж/см2 , соответственно. По окончании облучения Стр.: 1 R U 2796294 C 1 R U 2796294 C 1 СВФ переносят в стерильные пробирки и разводят в растворе Хартмана из расчета 20 млн клеток на 1 мл раствора. Необходимый для введения в живой организм объем клеток переносят в стерильный шприц для последующего использования. Способ дает возможность запуска активации пролиферативного ответа фибробластоподобных клеток в зависимости от спектра и интенсивности излучения. 

METHOD FOR ACTIVATING THE REGENERATIVE POTENTIAL OF THE STROMAL-VASCULAR FRACTION OF ADIPOSE TISSUE BY LOW-INTENSITY LASER RADIATION IN THE RED RANGE

Abstract: FIELD: medicine; biotechnology. SUBSTANCE: invention relates to a method for activating the regenerative potential of cells in the stromal vascular fraction of adipose tissue (SVF). The method involves taking AT by liposuction from a living organism and isolating SVF. The isolated cellular SVF is diluted in Hartmann'ssolution atthe rate of 2 million cells per 50 μl of the solution and transferred into the wells of a sterile 96-well plate placed in a laminar flow cabinet for the duration of irradiation. SVF AT cells are irradiated with a 635 nm wavelength laser using the Lasmik-Vlok apparatus with a KL-VLOK-635 laser emitting head with an output power of 2 mW, which is installed above the wells of the plate with incubated cellsin a laminar flow cabinet. The radiation frequency of 10,000 Hz, the exposure time of 110 seconds or 220 seconds at an energy density (PE) of 0.7 or 1.4 J/cm2 , respectively are used. At the end of irradiation, SVF is transferred into sterile test tubes and diluted in Hartmann's solution at the rate of 20 million cells per 1 ml of solution. The volume of cells required for introduction into a living organism is transferred into a sterile syringe for subsequent use. EFFECT: method makes it possible to trigger the activation of the proliferative response of fibroblastlike cells depending on the spectrum and intensity of radiation.